LIBRARY

KOREA  ASSOCIATION FOR CREATION RESEARCH

창조설계

Jeffrey Tomkins
2013-03-05

물고기에서 손이 자라나게 할 수 있었는가? 

(Did Scientists Make Fish Grow Hands?)


       최근의 한 뉴스 기사는 ”유전학 실험으로 물고기에서 ‘손’이 자라났다”는 진화과학자들의 선전 이야기를 반복 보도하고 있었다. 이러한 선정적인 이야기는 Developmental Cell 지에 발표된 한 유전학 논문을 설명하면서 시도된 것이었다.[1] 그러나 사실 그 연구의 주요 결과들은 진화론적 오류를 명백히 드러내는 것이었다.


먼저, 연구 중인 유전적으로 변형된 제브라피시(zebrafish)의 배아(embryo)에는 전혀 손(hands)이 없었다. New Scientist 지가 연구자 중 한 사람인 페르난도(Fernando Casaves)에게 이러한 주장에 대해 질문했을 때, 그는 ”물론 우리는 손을 자라게 할 수는 없었다”라고 대답했다.[2]


그럼에도 불구하고, 페르난도와 그의 동료들은 그들의 데이터는 물고기의 지느러미가 마술적으로 다리, 팔, 손, 발로 형태가 변화되는데 필요한 진화론적 변화를 암시한다고 주장했다. 이러한 신화적 과정(mythical process)은 물고기가 육상동물로 진화하는데 필요한 것들이다. 그러나 이러한 진화론의 주장과는 달리, 화석기록은 어떠한 실제적 전이형태 화석도 존재하지 않음을 보여주고 있다.[3]


제브라피시는 배발생 연구에 있어서 중요한 모델 생물이 되어왔다. 왜냐하면 제브라피시는 그 DNA를 변경함으로서 쉽게 조작할 수 있기 때문이다. 그래서 연구자들은 발달하는 배아에서 그 영향을 쉽게 관찰할 수 있었다. 이러한 유전적 조작은 투명한 물고기의 배아에서 쉽게 관찰 가능하며, 그것은 배발달 과정을 들여다볼 수 있는 일종의 창문을 제공해주고 있었다.


이 연구에서, 과학자들은 한 조절 요소(유전자 스위치)를 생쥐의 DNA로부터 제브라피시 안으로 삽입시켰다. 그 유전자 스위치는 hoxd13 이라 불리는 제브라피시 주요 발달 유전자의 발현을 극적으로 증가시켰다. 이것은 발달중인 물고기 지느러미 조직에서 hoxd13 유전자가 만드는 생산물을 다양하게 증가시키는 원인이 되었다.


그러면 hoxd13 유전자의 과도한 발현이 주는 영향은 무엇일까? 그 물고기는 손이나 혹은 어떤 다른 새로운 진화적으로 유리한 부속기관을 발달시켰는가? 아니다. 오히려 그 물고기의 정상적 지느러미의 발달이 완전히 그리고 기괴하게 방해되었던 것이다. 그 결과 배아는 (진화적 과정의 성공으로 볼 수 없는) 평균 4일 이내에 죽어버렸다.


그 돌연변이 연구의 결과는 hoxd13 유전자의 정상적인 발현 조직 부위가 잘 구획된 정상적 경계를 넘어서서 현저하게 확장된다는 것이었다. 그것은 전반적으로 비틀어지고 길어진 교란된 조직을 만들어냈다. 사실, 그러한 비틀어진 생장은 비대칭적인 비통제적 발달을 나타내는 것이었다.


그러나 진화론에 우호적인 언론 매체들은 실험실에서 물고기의 손을 만들 수 있을 것 같다는 이야기로 왜곡하여 재빠르게 선전하기 시작했다. 그러나 실제의 실험결과는 그 반대의 이야기를 전해주는 것이었다. 단 하나의 유전자 발현만을 변경시켜도 ‘한 요소도 제거 불가능한 복잡성’을 가진 발달 유전자 네트워크 내에서 미세 조절된 수많은 유전자 상호작용 시스템들을 변경시켜, 결국 생물체의 죽음을 초래한다는 사실이었다.


이 연구는, 어떻게 지느러미에서 팔이 만들어질 수 있을까를 보여주는 것이 아니라, 대신에 유전체(genome)가 얼마나 놀랍게 미세-조절되며 구축되어있는지를 보여주고 있었던 것이다.



References

1. Freitas, R. et al. 2012. Hoxd13 Contribution to the Evolution of Vertebrate Appendages. Developmental Cell. 23 (6): 1219-1229.
2. Zebrafish made to grow pre-hands instead of fins. New Scientist. Posted on newscientist.com December 15, 2012, accessed December 26, 2012.
3. See Chapters 8 and 9 in Morris, J. D. and F. J. Sherwin. 2010. The Fossil Record: Unearthing Nature's History of Life. Dallas, TX: Institute for Creation Research.

* Dr. Tomkins is a Research Associate and received his Ph.D. in Genetics from Clemson University.



번역 - 문흥규

링크 - http://www.icr.org/article/7202/

출처 - ICR News, 2013. 1. 7.

구분 - 3

옛 주소 - http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=5593

참고 : 5544|5524|5456|5162|3727|5169|4477|4648|5095|5535|5510|5416|5469

미디어위원회
2013-02-15

새로운 기술이 추가로 밝혀낸 유전체의 초고도 복잡성 

(New Technology Reveals More Genome Complexity)

Jeffrey Tomkins 


      한 새로운 타입의 DNA 염기서열 분석 기법(DNA sequencing technology)이 개발됨으로서, '증강자(enhancer)' 염기서열이라 불리는 유전체(genome)의 핵심 영역 부위에 대한 식별이 가능해졌고 그 기능이 밝혀지게 되었다.[1] 한때 이들 부위는 소위 정크(junk, 쓰레기) DNA의 한 부분인 것으로 생각됐었지만, 이제는 참신한 DNA 부위가 되고 있다. 이제 이러한 핵심 부위들은 모든 종류와 범주의 유전자들이 적절한 유전자 기능을 수행하기 위해서 내재되어 있는 필수 불가결한 부분이며, ‘한 요소도 제거 불가능한’ 복잡한 설계를 가지고 있음이 입증되고 있다.


이 보고된 새로운 기술은 STARR-seq(self-transcribing active regulatory region sequencing)이라는 방법이다. 이 새로운 기법은 증강자 염기서열의 식별과 특성을 좀 더 효과적으로 알 수 있게 해주는데, 이것은 유전자 활동을 조절하는 전사 인자라 불리는 단백질들의 모집을 도와준다. 증강자(enhancers)들은 유전자 내부와 주변에서 단백질 암호가 없는 유전체 부위에서 발견된다. 과거에 증강자들의 기능을 정확하게 알아내는 것은 어려웠었다.   


유전체 내에서 유전자들과 그들의 복잡한 네트워크가 어떻게 조절되는 지에 관한 연구 분야에서 이 새로운 연구는 또 다른 차원의 복잡성을 추가시키고 있었다. 이러한 현상을 기록하면서, 연구의 저자들은 ”많은 수의 유전자들(모든 세포에서 고루 발현되는 유전자들을 포함하여) 전사는 매우 복잡하며, 유전자마다 존재하는(단세포 형태라 하더라도) 많은 증강자들에 의해서 조절된다”라고 썼다.[1]


이 새로운 기법과 그것에 의해 점점 더 자세히 밝혀지고 있는 유전체의 초고도 복잡성은 유전체가 완전히 기능적이고 한 요소도 제거 불가능한 복잡성을 가지고 있다는 사실에 힘을 실어주고 있다. 유전체의 초고도 복잡성은 2012년 엔코드 프로젝트(ENCODE project, encyclopedia of DNA elements project)를 통해 30여 편의 논문이 동시에 발표되면서 강조된 사실이다. 


Nature 지에 게재됐던 선도적 엔코드 연구 논문에서, 저자들은 ”이러한 데이터들은 잘 연구된 단백질 암호 부위(DNA의 약 2% 영역) 외에 유전체의 80% 영역에 대한 생화학적 기능을 할당할 수 있게 하였다”고 썼다.[2] 엔코드 프로젝트의 발견과 창조-진화 토론에서 그것의 중요성에 대해서는 Acts & Facts의 최근 글을 보라.[3]      

이러한 타입의 연구 결과들이 발표될 때마다 분명해지는 결론은 창조주 하나님의 영원하신 능력과 신성이 그가 만드신 만물에 분명히 보여 알 수 있다는 것이다. 정말로 성경은 이렇게 말씀하고 있다. ”내가 주께 감사하옴은 나를 지으심이 심히 기묘하심이라 주께서 하시는 일이 기이함을 내 영혼이 잘 아나이다” (시 139:14)


References

1. Arnold, C. D. et al. Genome-Wide Quantitative Enhancer Activity Maps Identified by STARR-seq. Science. Posted on sciencemag.org January 17, 2013, accessed January 21, 2013.
2. The ENCODE Project Consortium. 2012. An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome. Nature. 489 (7414): 57-74.
3. Tomkins, J. 2012. Junk DNA Myth Continues Its Demise. Acts & Facts. 41 (11): 11-13.

* Dr. Tomkins is a Research Associate and received his Ph.D. in Genetics from Clemson University.


번역 - 미디어위원회

링크 - http://www.icr.org/article/7248/ 

출처 - ICR News, 2013. 1. 23.

미디어위원회
2013-01-15

사람의 유전체(게놈)는 멜트다운 되고 있다. 

(Human Genome in Meltdown)

David F. Coppedge


       인간 집단의 해로운 돌연변이의 대부분은 지난 5000~10,000년 사이에 발생했다고 한 연구는 주장하고 있었다.

Nature(2013. 1. 10) 지에 게재된 하버드 대학 등 4개 대학의 유전학자들의 한 연구에 의하면, ”6515개 엑솜(exomes) 분석은 대부분의 인간 단백질 암호 변이(human protein-coding variants)의 대부분이 최근에 기원했음으로 나타내고 있다”는 것이다. 그들이 말하는 최근이란 진화론적 시간 틀에서 최근을 의미한다 :

우리는 해로운 것으로 예측되는 SNVs (single-nucleotide variants, 단일 염기 변이)의 약 86%와 모든 단백질 암호 SNVs (protein-coding SNVs)의 약 73%가 지난 5,000~10,000년 사이에 발생한 것으로 평가한다. 해로운 SNVs의 평균 연대는 분자 경로에 따라 크게 다양하며, 질병 유전자는 최근 발생한 해로운 SNVs를 다른 유전자보다 상당히 높은 비율로 포함하고 있었다.

저자들은 이러한 현상을 진화론적 용어로 ”폭발적인 인구 성장”의 결과로서, 그리고 ”자연선택이 그것을 개체군에서 제거할 충분한 시간을 갖지 못했다”고 설명했다. 그들은 유럽인들이 더 많은 변이를 가지고 있는데, 이것은 ”아웃 오브 아프리카(Out-of-Africa) 분산에 기인하여 정화선택(purifying selection)이 약해졌음과 일치하는 것”이라고 주장했다. 마지막 단락은 그 발견의 영향을 평가하고 있었다 :

최근 인구수의 극적 증가는 극히 드물게 기능적으로 중요한 변이의 홍수를 가져왔고, 이것은 인간 질환과 진화의 현재 및 미래의 패턴을 이해하고 예측하는 데에 중요한 의미를 가진다. 예를 들어, 최근 인간 집단의 증가된 돌연변이 용량은 멘델유전질환(Mendelian disorders)의 발생을 높이고, 특성들의 대립유전자 및 유전적 이질성을 증가시키고, 적응 진화가 후속 세대에도 작동될 수 있도록 하는, 최근 발생한 유익한 대립유전자의 새로운 저장소를 만들 수도 있다.

유익한 돌연변이에 관해서, 그들은 어떠한 사례도 제시하지 않았다. 그것은 단지 신다윈주의 이론(neo-Darwinian theory)에 기초한 하나의 가정에 불과하다. 신다윈주의에서 진화는 미래의 '적응 진화'를 위한 원료로서 유익한 돌연변이(beneficial mutations)를 필요로 한다. 그러나 그들이 관측하는 것은 인류에게 고통스러운 멘델유전질환과 같은 유전적 부담들뿐이다.



연구자들의 발견은 진화론적 모델과 가정에 의존하고 있다. 그러나 이 논문은 존 샌포드(John Sanford)의 책 ‘유전자 엔트로피와 게놈의 신비(Genetic Entropy and the Mystery of the Genome)’를 지지하는 것처럼 보인다. 샌포드는 유전자 손상은 너무도 빠르게 증가하고 있어서, 인류는 수백만 년이 아니라, 수만 년도 지속될 수 없을 것으로 주장했다. (see recent YouTube interview part 1 and part 2). 어떻게 이러한 빠른 유전체 붕괴률이 진화론이 주장하는 장구한 인류 역사 동안 지속될 수 있었을까?   


저자들은 그들의 연구 결과에 대해서 조금 당황하는 것처럼 보였다. 다음 글에서 그러한 면을 살펴볼 수 있다 (이하는 원문을 그대로 게재합니다) :

The site frequency spectrum (SFS) of protein-coding SNVs revealed an enormous excess of rare variants (Fig. 1a). Indeed, we observed an SNV approximately once every 52 base pairs (bp) and 57 bp in European Americans and African Americans, respectively, whereas in a population without recent explosive growth we would expect the SNVs to occur once every 257 bp and 152 bp in European Americans and African Americans, respectively (Supplementary Information). Thus, the European American and African American samples contain approximately fivefold and threefold increases in SNVs, respectively, attributable to explosive population growth, resulting in a large burden of rare SNVs predicted to have arisen very recently (Fig. 1b). For example, the expected age of derived singletons, which comprise 55.1% of all SNVs, is 1,244 and 2,107 years for the European American and African American samples, respectively. Overall, 73.2% of SNVs (81.4% and 58.7% in European Americans and African Americans, respectively) are predicted to have arisen in the past 5,000 years. SNVs that arose more than 50,000 years ago were observed more frequently in the African American samples (Fig. 1b), which probably reflects stronger genetic drift in European Americans associated with the Out-of-Africa dispersal.

But how can they claim Europeans 'probably” had stronger genetic drift at the same time Africans did not?  Genetic drift is not racist.  It appears they are fudging assumptions.

To the degree they have empirical support, their findings seem to fly in the face of long ages but support a human population that has only been in existence for 10,000 years or less, as indicated in the Genesis record.


번역 - 미디어위원회

링크 - http://crev.info/2013/01/human-genome-in-meltdown/ 

출처 - CEH, 2013. 1. 11.

Brian Thomas
2012-12-05

새롭게 발견된 화학물질은 생명체에 필수적이다. 

(Newly Found Biochemical Is Essential for Life)


      어린 학생들은 DNA나 단백질과 같은 세포의 생명활동에 필요한 몇 가지 화학물질들의 이름을 배우게 된다. 중고등 학생 정도 되면 그 화학물질이 생명체에 필요한 이유를 배우게 된다. 예를 들면, 제품 안내서에 들어있는 설명처럼, DNA는 암호로 된 단백질 생성 정보를 가지고 있다는 사실을 알게 된다. 목재가 집을 구성하는 데에 다양하게 사용되는 것처럼, 단백질도 세포의 구성과 기능에 다양하게 기여하고 있다. 그러나 최근에 그 특성이 밝혀진 piRNAs로 불려지는 화학물질에 대해서 대부분의 사람은 들어보지 못했을 것이다.


piRNAs는 작은 단백질들과 복합체를 형성하고 있다. 함께 그들은 유전체(genome, 게놈)에서 다양하고 주요한 조절 역할을 하고 있다.[1] 최근의 한 연구는 piRNAs가 생쥐의 생식세포 내에서 다른 단백질 및 DNA와 상호 작용을 하는 방법에 대해 조사했다. 펜실베니아 대학의 연구자들은 몇몇 흥미로운 연구 결과를 발견했고, 그것을 PLoS Genetics 온라인 저널에 보고했다.[2] 하지만 아마도 가장 중요한 발견은 piRNAs이 없다면, 생쥐의 정자 세포는 성숙되지 못한다는 것이었다.


'piRNA'는 'piwi-interacting RNAs'의 약자이다. piwi는 짧은 RNAs와 연결될 때, DNA에 부착하여, 전위요소(transposon)의 활동을 방해하고, 유전자의 특정 유형의 활동을 조절하는 작은 단백질이다. 다른 말로해서, 그들은 발달되는 생식세포의 내부에서 DNA를 자르고 붙이는 세포 기계를 억제함으로써 세포 과정을 조절하고 있었다. piRNAs는 동물 세포에서 작은 비암호화 된 RNAs의 가장 풍부한 유형이다.[3, 4]


생쥐의 정자 세포(sperm cell)의 생산은 piRNAs 없이는 중지된다. 펜실베니아 대학의 연구자들은 정자 세포의 스크램블 DNA를 시각화하면서 이것을 발견했다. 세포가 감수분열(meiosis, 번식적 세포 분열)을 진행한 후 다량의 돌연변이가 발생했다. 연구 저자들은 어떻게 piRNAs의 존재가 무자비한 돌연변이를 방지하는지 아직 이해하지 못하고 있다.


공동 저자인 제레미 왕(Jeremy Wang)은 대학 언론 보도에서 말했다. ”이것은 감수분열 후 생식세포에서 유전체의 완전성에 pachtyene piRNA가 필요하다는 것을 보여준 최초의 사례이다.”라고 말했다.[4] 결과는 piRNAs가 없다면, 생쥐는 한 세대 만에 죽을 것이라는 것이다.

그리고 이 연구는 세포가 piRNAs를 필요로 할뿐만 아니라, MOV10L1 효소가 piRNAs의 ‘주 조절자(master regulator)’로서 작용을 한다는 것을 발견했다.


이러한 발견은 진화론적 기원에 대해 심각한 문제를 만들어내고 있다. 연구 저자들은 ‘비암호화 된(non-coding) DNA’에 대한 또 하나의 중요한 역할(사실 piRNAs에 대한 암호가 들어 있음)을 입증했다. 따라서 이 결과는 단백질에 대한 암호가 없는 DNA 염기서열도 여전히 중요하다는 것을 반복해서 입증한 것이었다. 암호화된 유전체의 거의 모든 부분들이 완전히 프로그램되어 미리 존재해야하는 것이 요구된다면, 어떻게 무작위적인 자연적 과정이 새로운 DNA 암호를 만들어낼 수 있었을까?

DNA와 단백질들이 없다면, 그리고 이제 우리가 알게 된 piRNA와 MOV10L1가 없다면, 생물은 다음 세대로 이어질 수 없다. 진화론에 의하면, 이러한 정확하게 작동되는 구성 요소들은 무수한 세대가 흘러가면서 얻어졌다고 말한다. 그러나 처음에 존재하지 않았다면, 다음 세대는 존재할 수 없다.


생화학 증거들은 생물체의 새로운 세대를 구축하는 전체 장치가 다른 생물체에서와 마찬가지로 생쥐에서도 정교하게 설계되어 있다는 개념과 완벽하게 일치한다. 초월적 창조주가 모든 생화학적 조각들을 정확한 패턴으로 정확하게 재단해 놓았다는 생각은 합리적이다. 결국 살아있는 생쥐에서처럼, 생명체에 필요한 모든 부품들은 모두 동시에 한꺼번에 정확한 위치에 존재해야만 했다.



References

1. Siomi. M. C. et al. 2011. PIWI-interacting small RNAs: the vanguard of genome defense. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 12 (4): 246-258.
2. Zheng, K. and P. J. Wang. 2012. Blockade of Pachytene piRNA Biogenesis Reveals a Novel Requirement for Maintaining Post-Meiotic Germline Genome Integrity. PLoS Genetics. 8 (11): e1003038.
3. Seto, A. G., R. E. Kingston, and N. C. Lau. 2007. The Coming of Age for Piwi Proteins. Molecular Cell. 26 (5): 603-609.
4. A Class of RNA Molecules Protects Germ Cells From Damage, Penn Vet Researchers Show. University of Pennsylvania News. Posted on upenn.edu November 15, 2012, accessed November 21, 2012.



번역 - 미디어위원회

링크 - http://www.icr.org/article/7131/

출처 - ICR News, 2012. 11. 28.

구분 - 3

옛 주소 - http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=5530

참고 : 5474|4366|4780|4710|4182|3998|3892|4806|4321|5169|4973|4173|5177

미디어위원회
2012-09-26

‘한 요소도 제거 불가능한 복잡성’을 잘못 사용하고 있는 과학부 기자. 

(Reporter Misuses ‘Irreducible Complexity’)

David F. Coppedge


      한 세속적 과학부 기자는 ‘한 요소도 제거 불가능한 복잡성(Irreducible Complexity, 비축소적 복잡성, 환원 불가능한 복잡성)’과 진화에 대하여 두 번이나 크게 실수하고 있었다.


LiveScience지의 기사에서, 나탈리 볼코버(Natalie Wolchover)는 왜 진화는 바퀴(wheel)가 달린 동물을 결코 만들 수 없었는지를 설명하고 있었다. 눈은 진화하는데 아무런 문제가 없었다고 그녀는 말했다 : ”눈의 복잡성에도 불구하고, 그것은 그럭저럭 진화할 수 있었다. 왜냐하면 눈의 발달에 있어 각각의 진보는 몇 가지 장점을 제공하기 때문이다... 시작부터 끝까지, 완전한 눈은 기껏해야 40만년 만에 진화될 수 있었다고 진화생물학자들은 추정한다”며, 그가 누구인지 이름을 언급하지도 않은 채 그녀는 주장했다. 그러나 바퀴는 자연선택의 범위를 벗어나는 것이다. 그녀의 권위는 무신론자이며 진화론자이고 반창조론자인 리처드 도킨스(Richard Dawkins)가 제공한 것이었다. 어떻게 진화가 눈의 각 단계를 만들었을까를 설명한 후에, 그녀는 다음과 같이 말했다 :

한편, 바퀴는 ‘한 요소도 제거 불가능한 복잡성’을 가진 시스템이다. 그것이 작동하기 위해서는 부품들이 완벽하게 갖춰져 있어야만 한다... 바퀴와 회전축(굴대) 시스템의 고안에 정교한 목수가 필요하다는 사실은, 왜 인간이 청동기 시대가 될 때까지 바퀴를 발명할 수 없었는지를 설명해준다...

진화는 각 단계에서 단지 몸체 부품만을 만들 수 있었다. 왜냐하면 미발달된, 회전하지 못하는 원시 바퀴는 어떤 동물에게도 유익하지 않았을 것이기 때문이다. 바퀴 발달의 과정은 결코 시작될 수 없도록 운명되어졌다. ”바퀴는 언뜻 보면 공학적 해결이 쉬울 것처럼 보인다. 그러나 진화에 의해서는 얻어질 수 없었다. 왜냐하면 그것은 깊은 계곡의 저편에 있기 때문이다.” 진화생물학자인 리처드 도킨스는 1996년 Sunday Times 지에 게재됐던 한 고전적인 글에서, 자연에 바퀴를 가진 생물이 없는 것에 대해서 이렇게 설명하고 있었다.

마지막으로 이것을 숙고해보라: 만약 어떤 동물이 그 계곡을 갑자기 뛰어넘어 완벽한 한 쌍의 바퀴를 가질 수 있는 유전적 청사진을 발견했다 하더라도, 어떻게 그것이 성장할 수 있겠는가? 자유롭게 회전하기 위해서, 바퀴는 몸의 다른 부분을 지지하는 회전축에 부착될 수 없었을 것이다. 부착 지점이 없다면, 어떻게 살아있는 바퀴는 영양분을 받아들이고, 폐기물을 배출할 수 있을까? 도킨스가 밝힌 것처럼, ”혈관 구조를 가지며(신경은 언급하지 않더라도) 엉키지 않고 자유롭게 회전하는 기관 문제는 너무도 심각해서 말할 필요도 없다”

”한 요소도 제거 불가능한 복잡성”이라는 용어의 창시자인 마이클 베히(Michael Behe)는 그의 책 ‘다윈의 블랙박스’(Darwin’s Black Box, 1996)에서, 그것을 기본적 기능을 가진 부품들 여러 개가 상호 작용을 하며, 서로 잘 조화되고 있는 단일 시스템으로써, 거기에서 부품들 중 어느 하나라도 제거하면 효과적으로 그 기능이 멈춰지는 시스템”으로 정의했다. 볼코버가 주장했던 것처럼, 그는 ”작동하기 위해서 모두 완벽하게 작동해야만 하는” 시스템을 말하지 않았다는 것은 분명하다.    


더 터무니없이, 볼코버는 자연계에는 바퀴가 존재하지 않는다고 말했지만, 그렇지 않다. 예를 들어, 박테리아의 편모(flagllum)에는 바퀴가 존재한다. ATP 신타아제(ATP synthase)가 포함될 때, 지구상의 모든 동물들은 결국 바퀴를 가지고 있는 것이다. 이동을 위한 바퀴가 동물의 다리 위치에 존재하지 않는다는 것은 확실하다. 그러나 바퀴는 자연계에서는 극히 드문 단단하고 평탄한 표면에서만 오직 기능할 수 있는 것이다.(Uncommon Descent참조). 그것은 지진 발생 지역에서 정부당국이 조사와 구조를 위해 그러한 환경에 맞는 시스템(개와 말과 같은 것)을 의존하는 이유이다.



당신은 Live Science 지와 같은 세속의 과학 잡지가 잘못된 정보를 퍼뜨리며, 다윈을 예찬하고, 다윈당의 강령(진화론)을 선전하기 위해서, 기사의 완전성까지 손상시키며 애를 쓰고 있다는 사실을 알고 있는가? 무슨 증거가 더 필요하겠는가? 반대로, Creation-Evolution Headlines은 진화론자들의 말을 인용하면서, 그들의 주장이 근거가 없고, 증거도 없으며, 추정과 왜곡에 불과하다는 사실을 지적해오고 있다. 만약 볼코버가 그 주제를 정직하게 보도하기를 정말로 원했다면, ‘한 요소도 제거 불가능한 복잡성’에 대한 무지를 드러내는 것이 아니라, 마이클 베히의 말을 인용해야 했을 것이고, 그에게 말할 수 있는 기회를 주어야만했을 것이다. 우리는 Live Science 지와 다른 다윈당의 선전 매체들이 진화에 대한 정직한 보도를 할 수 있기를 기다리고 있다. 볼코버의 터무니없는 주장은 눈(eyes)이 쉽게 진화될 수 있었다는 주장이다. 최근 Evolution News에 기술됐던 것처럼, 볼코버 또는 그녀의 영웅 도킨스(Dawkins)는 고도로 복잡한 파리의 눈이 쉽게 진화될 수 있었던 것으로 보고 있다. 작동 원리를 모두 상상에 의존하고 있는 가짜 과학자들에게는 모든 것이 쉬울 것이다.


번역 - 문흥규

링크 - http://crev.info/2012/08/reporter-misuses-irreducible-complexity/ 

출처 - CEH, 2012. 8. 12.

유전자 실수로 인간이 진화되었다? 

(Humans by mistake)


        스코틀랜드의 과학자들은 인간의 기원이 5억 년 전의 유전자 실수로 거슬러 올라간다고 주장했다.

Live Science 지에 큰 활자로 보도된 글에서, 제니퍼 비에가스(Jennifer Viegas) 기자는 다음과 같이 보도하고 있었다 : ”5억 년 전의 ‘실수(mistake)’로 인간이 탄생되었다”. 들어가는 글은 창고기(amphioxus, 활유어)로 불리는 해양생물에 대한 던디대학(University of Dundee) 연구자들의 주장을 애써서 각색하고 있었다.

대양 바닥에서 5억년 전의 무척추동물은 DNA 양에 있어서 두 번의 연속적인 배가(doublings)를 경험했다. 바로 그 ”실수”가 결국 인간과 많은 다른 동물들의 진화를 촉발했다고 새로운 연구는 전하고 있었다.

좋은 소식은 이러한 고대의 DNA 배가가 세포의 통신시스템을 증대시켰고, 그래서 이제 우리의 신체 세포는 가장 성능 좋은 스마트폰보다 집적된 정보를 가지게 되었다. 나쁜 소식은 캄브리아기의 바로 그 동일한 유전체 중복(duplications)으로까지 거슬러 올라가는 통신시스템의 붕괴가 당뇨병, 암, 그리고 신경질환을 일으킬 수 있다는 것이다.

정말로 창고기로부터 먼 길이었다. PhysOrg 지는 이것을 5억년 이상의 ”진화적 도약”을 가져왔던 ”진화적 대변동(evolutionary upheaval)”이라고 불렀다. 과학자 중 한 사람은 이것이 질병의 기원에 대한 단초를 제공한다고 주장하면서 이 이야기를 정당화하고 있었다 :

”진화적 관점에서 이러한 유전자 집단의 분석은 질병을 일으킬 수 있는 잠재성 표적장기를 알 수 있게 하는 것은 물론, 특정 단백질과 질병간의 연결 고리를 찾는 방법을 가속화하면서, 더 집중적이고 생산적인 방식으로 단백질 상호작용에서 증가되는 많은 데이터들을 조사하는데 도움을 준다”.

그는 왜 비교유전체학(comparative genomics)이 진화론적 공통조상을 가정해야하는 지를 설명하지 않았고, 진화론적 관점을 이용하여 명확해지는 것이 무엇이며, 어떤 생산적인 측면이 있는지도 말하지 않았다.


자, 논리적으로 생각해보자. 만약 우리가 실수(a mistake)의 결과라면, 당신 역시 실수의 결과이다. 그러므로 당신이 진화의 진실성을 설명할 수 없는 한, 우리의 기원에 대한 당신의 주장은 실수이다. 따라서 당신의 이론에 주의를 기울이는 것은 실수인 것이다. 증명 끝.


진화론이 붕괴되는 날을 기억하는 것도 좋을 것이다. 한때 박사학위를 가진 교수들이 진정한 과학이라고 주장했던 우스꽝스런 진화 이론을 학생들에게 들려주며, 미래의 계몽된 과학교사들은 재미있어할 것이다. 그러한 우스꽝스러운 이론을 언론, 잡지, 박물관, 교과서 등에서 무비판적으로 보도하고 가르쳤다는 설명을 들을 때, 미래의 교실은 놀라움으로 가득할 것이다. 그리고 누구도 웃을 수 없을 것이다.

 


번역 - 문흥규

링크 - 

출처 - CEH, 2012. 7. 25.

구분 - 3

옛 주소 - http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=5469

참고 : 5064|5357|4088|3373|3897|5081|3431|3652|4023|4642|4005|5900|5831|5836

미디어위원회
2012-09-07

진화론자들의 Y 염색체 충격 

: 침팬지와 사람의 Y 염색체는 ‘끔찍하게’ 달랐다. 

(Y chromosome shock)

David Catchpoole


      최근 연구자들은 침팬지 Y 염색체(Y chromosome)의 염기서열을 완전히 해독했을 때, 그리고 사람의 Y 염색체와 비교했을 때, 발견한 것에 대한 준비가 되어있지 않았다.

”Y 염색체는 놀라움으로 가득 차 있었습니다” 매사추세츠 캠브리지에 있는 화이트헤드 바이오 메디컬 연구소의 데이비드 페이지(David Page)는 말했다. 그와 그의 연구팀은 침팬지와 사람의 Y 염색체가 서로 ‘끔찍하게(horrendously)’ 다르다는 것을 발견했다.[1, 2]

왜 페이지 박사는 '끔찍하게(horrendously)'라는 단어를 사용했을까? 왜냐하면 그는 진화론에 근거하여 침팬지는 사람의 가장 가까운 진화론적 친척으로 믿고 있었기 때문이었다. 그러나 페이지의 연구팀은 침팬지 Y 염색체는 단지 2/3만이 사람 Y 염색체와 유사한 유전자들 또는 유전자 가계를 가지고 있었고, 단지 47%만이 사람과 같은 여러 단백질 암호 부분을 가지고 있었으며, 또한 침팬지 Y 염색체의 30% 이상이 사람 Y 염색체와 정렬 시에 대응 부분이 결여되어 있었다는 것이다.

각각의 Y 염색체 사이에 이러한 뚜렷한 차이를 보면서, 페이지는 이제 ”사람과 침팬지 Y 염색체 사이의 관계는 산산조각 났다고” 말했다.

그러나 그것이 페이지와 그의 연구 동료들이 진화론을 의심하고 있다는 것을 의미하지는 않는다. 그들은 Nature 지에 ”사람 Y 염색체와 침팬지 Y 염색체 사이의 빠른 진화론적 거리”라는 글로 교묘하게 왜곡하여 발표하고 있었다.[3] 그러면서 페이지는 침팬지/사람의 유전적 기원을 설명하기 위해서 창조주와 같은 능력을 요구하고 있었다. ”침팬지와 사람 가계에 있어서 Y 염색체의 극적인 개조 또는 재발명이 있었던 것처럼 보인다”

이러한 사람 Y 염색체와 침팬지 Y 염색체 사이의 '엄청난 차이'는 진화론의 주장처럼 이들이 공통조상을 가지고 있는 것이 아니라, 서로 독특하게 설계되었다는 주장이 더 합리적임을 가리키는 것이다. 지적설계는 Y 염색체의 존재뿐만이 아니라, 염색체의 존재 이유도 설명할 수 있다. 확실히 이것들은 우연히 어쩌다가 발생하지 않았다.(창 1:26-27, 롬 1:20)



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Greater than 98% Chimp/human DNA similarity? Not any more.

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Are women genetically superior to men?


Further reading

Y-Chromosome Adam?

Genesis correctly predicts Y-Chromosome pattern : Jews and Arabs shown to be descendants of one man!


References and notes
1. Buchen, L., The fickle Y chromosome, Nature 463(7278):149, 14 January 2010. (Unless otherwise indicated, quotes from David Page sourced from here.)
2. Hughes, J., and 16 others (including David Page), Chimpanzee and human Y chromosomes are remarkably divergent in structure and gene content, Nature 463(7280):536–539, 28 January 2010.
3. Ref. 1 contents page, i.e. p. 129. 

 

*관련기사 : 급격한 변화를 일으킨 Y-염색체 (2010. 1. 22. BRIC)
https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=163394


번역 - 미디어위원회

링크 - http://creation.com/y-chromosome-shock 

출처 - Creation 33(2):56, April 2011.

미디어위원회
2012-09-05

'전이인자(점핑유전자)'는 배아 발달 시 핵심적 역할을 하고 있었다. 

: 정크 DNA 개념의 계속되는 실패 

(Transposable Elements Key in Embryo Development)

by Jeffrey P. Tomkins Ph.D.


      한때 진화론자들은 도약유전자(jumping genes, 점핑유전자)라 불리는 DNA의 '전이인자'(transposable elements, DNA 내에서 상대적 위치를 변화시킬 수 있는 DNA 서열)는 고대에 바이러스의 악성 감염으로 식물과 동물의 유전자에 불필요하게 삽입되어 남겨진 바이러스의 흔적(또는 쓰레기)이라고 생각했었다. 그러나 지난 수십 년 간의 연구는 이 전이인자는 유전체에서 풍부한 다양성을 일으키는 핵심적 역할을 수행하고 있음을 분명히 보여주고 있었다.[1] 최근에 Nature 지에 게재된 한 연구는, 이제 전이인자는 동물의 생명이 시작되는 배아 발달의 초기 단계에서 절대적으로 필요함을 보여주고 있었다.[2]

포유류에서 접합자(zygote)라 불리는 세포는 정자와 난자가 수정해서 연합됐을 때 형성된다. 이것은 새로운 배아의 가장 초기의 발달 단계이다. 발달 중에 있는 배아 세포가 여러 조직을 형성하기 위해서 완전히 분화되기 전에, 그리고 그들의 세포 운명이 결정되기 전에, 그들은 만능 분화(totipotent, 몸체의 어떤 타입의 세포로도 발달될 수 있는 능력을 가지는) 로 간주되는 한 단계를 거친다.

여성의 난자가 수정되면, 산모의 유전체(genome)와 핵은 완전히 재프로그램 된다. 접합자 유전체에 독특하게 새롭게 합성된 RNA 복사본은 즉시 정착되고, 생명체의 초기 단계를 위해 세포핵을 프로그램 한다. 생쥐 유전체에서 발견된 이러한 활동의 핵심 기능은 MuERV-L라는 이름의 특별한 타입의 '전이인자(transposable element)'를 포함하고 있었다. 이 전이인자는 생쥐 배아의 다른 모든 세포들을 형성하는데 있어서 결정적인 만능세포 단계에서 독특하게 활성화되고 있었다.

접합자 유전체가 기능하는 동안, 발달 유전자의 네트워크는 그들의 프로모터 영역을 활성화하기 위해서 MuERV-L에 의존한다. 이것은 만능세포 상태를 만든다. 이 유전자 네트워크는 발달 과정처럼 침묵되어 있다.

이 전이인자가 생쥐의 적절한 발달에 필수적이라는 사실은 진화론적 사고가 이들 유전적 기능을 얼마나 잘못 해석하고 있었는지를 보여준다. 또한 다른 연구들도 배아 발달 및 임신의 여러 단계 동안 DNA 전이인자들이 다양한 부문에서 중요하게 관여하고 있음을 증명해왔다.[3, 4] 쓸모없는 유전적 잔해라는 진화론자들의 주장과는 매우 다르게, 이들 전이성 DNA 부분은 생명체에 있어서 매우 중요한 부분이었던 것이다.      

이제 이들 중요하고 기능적인 유전체 부분이 아무런 쓸모가 없는, 고대에 바이러스 감염에 의해서 삽입된 유물이라는 한때의 주장은 믿기 힘들어졌다.[5] 분명 그것들은 독특하게 설계되었고, 창조주 하나님에 의해서 프로그램 된 DNA의 고도로 정교한 한 부분이었던 것이다.


References

1. Shapiro, J. A., and R. von Sternberg. 2005. Why repetitive DNA is essential to genome function. Biological Reviews. 80 (2): 1–24.
2. Macfarlan, T.S. et al. 2012. Embryonic stem cell potency fluctuates with endogenous retrovirus activity. Nature. 487 (7405): 57-63.
3. Kunarso, G. et al. 2010. Transposable elements have rewired the core regulatory network of human embryonic stem cells.Nature Genetics. 42 (7): 631-635.
4. Lynch, V. J. et al. 2011. Transposon-mediated rewiring of gene regulatory networks contributed to the evolution of pregnancy in mammals. Nature Genetics. 43 (11): 1154–1159.
5. Thomas, B. 2010. Evolution's Best Argument Has Become its Worst Nightmare. Acts & Facts. 39 (3): 16-17.

*Dr. Tomkins is Research Associate at the Institute for Creation Research and received his Ph.D. in Genetics from Clemson University. 

 

*참조 : '스위치 DNA' 400만개가 질병 유발 (2012. 9. 6. 한국일보)

https://www.hankookilbo.com/News/Read/201209061222417035

유전자 포함 안 된 ‘쓰레기 DNA’ 알고 보니 질병 관장 (2012. 9. 6. 한겨레)
http://www.hani.co.kr/arti/international/international_general/550598.html

‘쓰레기 DNA’ 질병과 직접 연관 (2012. 9. 6. 경향신문)
http://news.khan.co.kr/kh_news/khan_art_view.html?artid=201209062139425&code=930401

인간의 DNA에 쓸모 없는 부분은 없다 (2012. 9. 7. 동아사이언스) 

https://m.dongascience.com/news.php?idx=-5541731

인간 DNA 백과사전 완성 (2012. 9. 6. 아시아경제)

http://cm.asiae.co.kr/article/2012090609492568320?idxno=2012090609492568320

'정크 DNA’의 퇴장, 생명연구의 확장 (2012. 9. 14. 한겨레)

https://www.hani.co.kr/arti/science/science_general/551986.html


번역 - 미디어위원회

링크 - http://www.icr.org/article/6928/ 

출처 - ICR News, 2012. 7. 25.

미디어위원회
2012-09-03

책으로 700억 권에 해당하는 막대한 량의 정보가 1g의 DNA에 저장될 수 있다.

 (Scientists Store 70 Billion Books on DNA)

by Brian Thomas, Ph.D.


       데이터 저장 기술은 펀치카드부터 시작하여 먼 길을 달려왔다. 그러나 아직까지 데이터 저장 용량에 있어서 논란의 여지가 없는 제왕은 DNA이다. 한 팀의 과학자들은 1g의 DNA에 유전학 책 700억 권(사진과 포맷 지침 등을 포함하여 총 700 테라바이트에 해당하는 정보량)을 저장할 수 있다고 밝혔다. 하버드 대학의 조지 처치(George Church)는 이러한 업적의 기술을 이끌었다. 먼저 과학자들은 디지털 암호 및 해독 형식을 만들었다. 4개의 DNA 염기쌍에서 두 개는 ‘0’으로 설정하고, 다른 두 개는 ‘1’로 설정했다. 그들은 어떻게 0과 1을 사용하여 DNA 가닥에 암호화되어 있는 디지털 정보를 복사할 수 있었을까?

그들은 96개의 염기쌍 조각들을 인쇄하기 위해서 차세대의 고정확도 DNA 마이크로칩을 사용했다. 그 다음 염기서열분석기는 혼합된 풀에서 무작위적으로 선별하여 각각의 조각들을 읽어냈다. 한 컴퓨터는 그 데이터를 적절한 순서로 재조립했다. 왜냐하면 연구자들은 매 19개 염기쌍마다 ID tag 서열을 조작했기 때문이다.  

DNA 만큼 데이터 저장 밀도가 높은 물질은 없다. 불루레이 디스크(blue-ray discs), 하드 드라이브, 심지어 플래시 드라이브 보다 우수하다. Science 지의 보고는 DNA는 플래시 드라이브 기술보다 10배의 밀도와 6배의 파워가 있음을 보여주고 있다.

데이터 저장 매체로서 DNA의 극도의 우수성은 초자연적 창조에 대한 강력한 증거인 것이다. 이러한 극도로 우수한 저장 매체가 우연히 저절로 생겨날 수는 없다. 이것이 20세기의 가장 선도적 무신론자였던 작고한 안토니 플루(Antony Flew)가 ”DNA가 작동되는 것을 볼 때, 극도로 다양한 요소들을 함께 모으기 위해서는 지성(intelligence)이 개입되었음에 틀림없는 것 같다”라고 고백했던 이유 중 하나 일 것이다.[2]


Reference

1.Church, G. et al. Next-Generation Digital Information Storage in DNA. Science Express. Published online before print on sciencemag.org, August 16, 2012.
2.Ostling, R. Leading Atheist Now Believes in God. Associated Press, December 9, 2004.

 

*참조 : 전세계 모든 비디오 한컵 분량 DNA에 저장 (2013. 1. 25. 세계일보)
http://news.mk.co.kr/se/view.php?year=2013&no=59065

DNA 정보 저장 왜 3진수로 할까? (2013. 1. 28. 동아사이언스)

http://m.dongascience.com/news.php?idx=-5628889


번역 - 미디어위원회

링크 - http://www.icr.org/article/7012/ 

출처 - ICR News, 2012. 8. 29.

김홍기, 김진욱
2012-08-31

안과의사가 자동차와 컴퓨터를 보며 DNA로 밝히는 창조론


요약

   지난 2월, 옥스퍼드대에서 윌리엄스 대주교와 도킨스 교수가 창조와 진화에 대한 설전을 벌여 세간의 이슈가 되었다. 17세기 초 갈릴레오 갈릴레이가 ”그래도 지구는 돈다”고 말했던 시대에도 현대에도 많은 학문을 뒷받침하는 세계관의 논쟁은 끊이지 않고 있다. 실제로 그 저변에 자리하는 '창조와 진화' 논쟁이야말로 모든 세계관 논쟁의 가장 핵심적인 부분이라고 할 수 있다.

또한 어린 시절부터 교과서나 서적을 통해 접해왔던 진화론은 현대인의 세계관 속에 자리 잡고 있어 오늘날 많은 이들이 ”과학과 성경이 대치된다”거나 ”과학이 성경의 비논리성을 입증했다”고 잘못 생각하게 한다. 그러나 현재 과학적으로 밝혀지는 많은 발견들은 오히려 창조를 입증하고 있다. 과학의 발달과 문명의 이기는 하나님께서 우리에게 주신 새로운 동산과 같다. 풍성한 열매로 그것을 주신 분을 찬양하는 것이 마땅하다. 우리에게 풀어 알려주신 놀라운 과학의 발견들은, 하나님을 찬양할 또 하나의 도구이다. 특히 우리는 DNA와 지놈(genome) 프로젝트를 통한 과학의 발달은 창조를 더욱 증거한다는 것을 설명하고자 한다.

또한 DNA와 유전자(gene), 지놈(genome) 등 은 전공자들에게는 익숙한 개념이나, 관련분야를 전공하지 않는 이들이 정확한 개념을 가지고 있지 않은 경우가 많으며 또한 이를 창조, 진화 논쟁의 근거로 연관하여 이해하기는 더욱 어렵다. 따라서 우리는 일상생활에서 자주 접하는 컴퓨터와 자동차를 보며 이를 생물의 유전원리에 비교하여 이해를 돕고자 한다. 컴퓨터의 하드웨어와 소프트웨어, 0,1로 이루어진 2진법과 프로그램화를 통해 DNA의 구성과 기능을 설명하여 지적설계의 이해를 돕고, 자동차의 생산라인에 비유하여 대진화(종류간 진화)의 불가능함을 밝히고자 한다. 이를 통해 우리는 창조의 말씀이 우리가운데 이루어짐을 목격하며, 인정할 것이다. 늘 찬송하던 주 하나님 지으신 모든 세계, 이 아름다운 세계. 이는 진리이다.

(로마서 1장 20절) ”창세로부터 그의 보이지 아니하는 것들 곧 그의 영원하신 능력과 신성이 그가 만드신 만물에 분명히 보여 알려졌나니 그러므로 그들이 핑계하지 못할지니라” 아멘.

 

I. 들어가는 말

  창조론이란 이 우주 만물과 모든 생명체가 창조주의 초자연적 활동(성경에서는 말씀)에 의하여 생겨나고 완성되었다는 것이고, 진화론이란 이 우주만물과 모든 생명체가 우연이나 자연적인 과정으로 발생되어 오랜 시간 동안에 걸쳐 진화해 왔다고 주장하고 믿는 것이다. 한 개인은 우주와 생명의 기원에 대해 하나를 선택할 수 있다. 즉 유신론(하나님의 계획과 설계) 대 무신론(우연 혹은 유물론이나 자연주의 등)이다. 넓은 의미에서 진화론은 무신론, 유물론에 기본 배경을 두고 있다. 그러나 진화론자들의 주장대로 자연선택과 진화의 논리가 적용되려면, 최소한 번식 가능한 생명체가 이미 존재해 있어야 한다. 다시 말해 저절로 수컷과 암컷의 형태가 만들어져 있어야 하며 그것도 시간적 공간적으로 근처에서 발생하여야 하고 생명체에 필요한 수많은 필수적인 기관들과 수천의 필수적 화학물질들이 일시에 스스로 만들어져야만 가능하다는 의미이다.

이것이 우연히 일어난다는 것이 가능한가? 불가능한 일임에도 진화론자는 모두 우연이나 자연발생적으로 생겼다고 주장한다. 만약 우연이나 진화로 생명체가 존재하였다고 가정하더라도 그 또한 창조주가 주관하여 이루어진 것이라는 결론에 도달하게 된다. 상식적으로 간단한 책상이나 의자가 만들어지려면 못을 박는 누군가가 있어야 하는 것처럼 말이다.

그럼에도 불구하고 생물학적 진화론의 함축적 의미는 너무나 깊이 여러 학문에 침투해 있고, 그 범위도 걷잡을 수 없이 확대되어서 생물종의 기원 뿐 아니라 최초 생명체의 기원, 그리고 우주의 기원까지도 우연적이고 자연적인 과정만으로 설명 할 수 있을 것이라는 자연주의적 믿음을 제공해 주고 있다. 즉 진화론은 싫든 좋든 간에 이미 자연주의적 세계관의 이론적 근거를 제공해 주고, 생물학 뿐 아니라 지질학, 우주학, 인류학, 문화, 예술에 이르기까지 다양한 분야의 저변에 침투해 있다. 그러므로 '창조와 진화' 논쟁이야말로 모든 세계관 논쟁의 가장 핵심적인 부분이라고 할 수 있다.

 

II. 본  론

1. 과학의 발달이 창조주의 존재와 지적설계론에 근거한 창조를 입증한다

1) 생명체의 기원과 DNA

그러면 좀 더 구체적으로 들어가 보자. 우선 생명이란 무엇인가? 생물과 그 활동을 통틀어 생명이라고 부르지만 생물학의 발달로 생체 유기물질의 생산, 성장, 구성, 조절성, 자극반응성, 물질대사, 증식 등으로 설명한다, 엥겔스에 의해 물질대사를 생명현상의 기본으로 간주하며 대사의 핵심인 효소의 활동을 생명현상의 특징으로 보았다. 1940년대 이후 DNA(핵산)가 증식의 기초가 되는 물질이므로 물질대사보다는 오히려 증식이 생명의 기본적 특성이라고 보게 되었다.

 그러나 최초의 생명체의 기원에 대해 진화론자는 생명이 자연적으로 우연적으로 발생했다고 가설을 내놓고 있고 그것이 진실인양 교과서에 창조론을 빼고 시험관 실험 등만을 소개 하고 있다. 앞에서 잠깐 언급했지만 단순한 의자나 시계가 100억 년이 지난다고 자연적으로 생길 수 있다고 믿을 사람은 하나도 없을 것이다. 만약 생겼다고 가정하자. 그러면 그것이 생명체로 계속 살아가야 한다. 예를 들어, 시계는 건전지나 태엽을 감아 놓은 상태가 되어야 작동을 하는데 누가 그것을 감고 건전지를 갈아 끼워 주어야 하지 않겠는가? 또 생명체가 생기면 그것이 세대를 이어 가려면 저절로 수컷과 암컷의 형태가 동시에 만들어져야 한다. 그러나 자연에서는 어떠한 화학적 실험기구의 환경도 갖추어 있지 않고, 가장 간단한 단백질이라도 그것을 만들기 위해 필요한 화학물질들의 조합들이 발견되지 않는다. 

 1953년 밀러의 생명 생성 실험관 실험 후 수십 년간 모의실험을 수행한 결과 물질에너지를 공급하며 스스로 물질이 복잡하면서도 질서가 있는 유기적 조직체로 조직되는 것에도 한계가 있음이 확인되었다.  생명의 본질은 DNA(핵산)의 유전정보가 정보 판독기인 리보좀에 의하여 특별한 구조와 기능을 갖는 각종 단백질로 변화되는 것이라고 생명 과학자들은 의견을 모으고 있다. DNA(핵산)를 구성하는 4가지 종류의 핵산염기의 배열순서에 의해 생명체가 결정되는데 가장 간단한 단세포 생명체인 대장균은 약 470만 쌍의 핵산염기들로 구성되는 유전 정보를 소장하고 있고 3000개의 서로 다른 효소 및 단백질을 합성하고 이들 효소의 도움으로 5000종의 유기화합물을 합성한다. 시계를 구성하는 모든 부품을 통 속에 집어넣고 외부로부터 에너지를 공급해주면 시계가 조립 될 수 있다고 믿는 사람은 아무도 없을 것이다. 조립된 각 부품 부품이 그 기능에 맞춰 만들어져야하고 제 위치에 있게 되려면 설계와 조립이 필요하다는 것도 상식이지 않을까? 

DNA를 생명의 설계도라고 많은 학자들이 말하지만 생명을 만드는 물질의 설계도이지, 생명 자체의 설계도는 아니다. 진화론자들의 가설에 의하면 대장균이 20~30억 년 전 생겼다고 한다. 하지만 현대문명의 생명과학이 아무리 발달되었다고 자랑하여도, 대장균의 생체를 구성하는 재료를 끌어 모아도 결코 대장균을 만들 수는 없다. 하물며 100조 개의 체세포로 구성되어 있는 인간에 대해서라면 차라리 아무것도 모른다고 하는 편이 꾸밈없는 표현이라 하겠다.


2) 컴퓨터의 프로그램과 자동차의 생산라인에 비유한, DNA의 이중나선구조와 유전자는 더 정교한 지적 설계의 증거.

더욱이 1953년 왓슨과 크릭의 DNA의 이중나선구조 발견으로 모든 생물은 염기서열로 된 DNA혹은 RNA에 의해 형성되며 복제되어진다는 것이 확인되면서 이는 더 확실한 창조의 증거를 제공한다.

[그림 1]과 [그림 2]를 비교하여 보자. DNA는 포니공장, 소나타공장과 같이 각각의 자동차를 만들도록 설계된 생산라인이 있는 자동차공장으로 비유할 수 있으며 또는 ‘0’과 ‘1’의 두개의 진수의 배열로 컴퓨터 프로그램과 같다. 또한 [그림 3]과 [그림 4]에서 보듯이  마치 컴퓨터 프로그램이 0,1의 이진법을 쓰듯, DNA가 뉴클레오티드라고 불리는 G,C,A,T 4개로 이루어진 4진법을 쓰며, 이 한 가닥의 정보는 다른 짝을 이루는 한 가닥의 정보와 만나 모든 세포의 핵을 이루게 된다. 

 [표 1]에 요약하였듯이, 포니자동차, 그랜저자동차, 에쿠스의 자동차를 보면 그를 구성하는 기본 구조(엔진과 같은 기관들, 철제로 된 외형은 뼈에 비유할 수 있겠다)는 유사하나, 공장에 가서 그들의 생산라인을 본다면 라인자체가 다르다는 것을 알 수 있다. 에쿠스가 만들어 지는 것은 포니 생산라인을 변형하거나 진화되는 것이 아니라, 정교히 설계된 새로운 생산라인에서 만들어 지는 것이다. 종류 간에도 유사한 구조와 같은 것이 있고 외형은 유사할 수 있으나 그들의 생산라인은 다른 것이다. 이 생산 라인이 바로 각 종류의 DNA에 담긴 유전정보이다.

지놈(genome)은 생물안의 유전정보자체를 의미하고 인간을 구성하는 모든 세포는 생식세포(난자, 정자)를 제외하고 모두 46개(23쌍)의 염색체 세트로 이루어져 있다. 뉴클레오티드가 모여 이중나선구조의 DNA를 이루고 이것이 염색체를 이루며 46개의 염색체가 모여 사람의 세포안의 핵을 이루고 핵과 세포질 등이 세포를 구성하게 된다. 그래서 세포 하나에도 엄청난 유전정보가 숨어있다. 그러나 세포 하나가 사고하고  번식하는 생명체가 되는 것은 아니다.


3) 종류간 진화의 불가능성

생명체는 A,G,C,T의 염기의 배열로 생명체의 유전물질인 핵산 즉, DNA가 구성되며 이에 따라 여러 생명체가 만들어 진다. [표 1]에서 요약하였듯이, 다시 말해 포니공장에서 소나타나 그랜저가 만들어질 수 없다. 소나타 공장에서 몇 개의 자동화 기계를 옮기거나 교체한다고 그랜저가 만들어 질수가 없는 것은, 여러 모양이나 위치는 비슷하나 설계도가 완전히 틀리기 때문이다. 컴퓨터도 마찬가지다. 옛날 프로그램에 적당히 몇 가지만 끼워 넣고 뺀다고 최신 프로그램으로 바꾸어지겠는가. 수년전 프로그램과 현재의 프로그램이 완전히 달라 새로운 프로그램을 ‘0’과 ‘1’의 배열을 이용하여 계획하고 설계하고 고안하여 다시 제품을 만들어야 하지 않겠는가! 의사들이 임신 중 유전자 검사를 하는 목적이 무엇인가. 유전자에 작은 이상이라도 생긴다면 기형 등으로 인해 일상생활이나 생식능력에 문제가 생길 수 있기 때문이다. 이렇게 유전자는 작은 이상에도 생명체에게 큰 부정적 영향을 끼칠 수 있다. 왜냐하면 설계도에 변화가 생겼기 때문이다. 차의 부품에 결함이 있거나 컴퓨터에 프로그램상 이상이 생기면 차량이나 컴퓨터에 결함이 나타나듯이 생명체의 설계도인 유전자에 변화가 생기면 결함이 나타나는 것이다. 

또한 생명체는 암수가 있어 번식을 하며, 자동차와 컴퓨터는 생식과 번식이 없다는 면에서 차이가 있다. 성 염색체를 가진 정자와 난자는 유전정보의 절반인 한 가닥만을 가지고 있으며 유전법칙에 따라 아버지와 어머니에게서 절반씩 정보를 받아 2N이 되는 것이다. 따라서 지퍼의 이가 서로 맞아 물려야 닫혀지듯이 염색체의 배열이 같고 염색체의 수가 같은 종끼리만 번식된다. 대진화론에서 설명하는 그 중간생명체 또한 없다. 이와 같이 모든 생물체는 DNA의 염기서열에 따라 즉, 각각의 설계도에 따라 각종의 생명체가 형성 된다. 아무리 깊은 지층에서 발견된 화석생물이라도 지금과 똑같은 모습으로 살아있거나 멸종된 생물들 역시 서로 다른 여러 지층에서 발견되는 모습을 보면 동일하다는 것을 알 수 있다. 이것만 보아도 창조주의 설계와 계획을 엿볼 수 있는 것이다. 

 1980년 진화론자들 160명이 모여 결론 낸 것은 소진화(microevolution)가 일어난다 해서 그것을 연장해서 대진화(macroevolution)가 일어난다고 할 수 없다는 것이다. 소진화는 개의 계통과 같이 수평적 다양성을 의미하나 대진화는 수직적 개념으로 물고기가 개가 되는 것 같은 종류 간 진화의 개념이다. 그들은 진화론의 큰 문제점 중 한 가지를 스스로 포기하고 창조론의 주장과 유사한 이론을 받아들인 결과가 되었다.

 

2. 눈의 정교한 설계도를 통해 드러나는 창조의 놀라움

1) 고도의 설계를 통해 만들어진 만물

로마서 1장 20절에는 ”창세로부터 그의 보이지 아니하는 것들 곧 그의 영원하신 능력과 신성이 그가 만드신 만물에 분명히 보여 알려졌나니 그러므로 그들이 핑계하지 못할지니라” 고 기록되어있다. 피조된 만물을 자세히 살펴보면 그 속에 창조주의 영원하신 능력과 신성을 발견하게 된다는 것이다.

양안 시각이 생겨나기 위해서는 고도로 정교한 렌즈, 시세포, 안구, 망막, 뇌, 영상처리에 요구되는 정보 프로그램이 같은 시기에 생겨나야만하고 모두 함께 같은 시기에 작동되어야 하고 대칭적이어야 한다. 또 뇌구조와 기능 뿐 아니라 말초신경계와 심혈관, 호흡기능이 동시에 작동되어야하고 에너지원의 공급을 위해 소화계기능기관들과 면역체계와 알레르기 반응 및 모든 상처와 병의 치유과정과 회복기능 등이 없다면 생존하거나 증식할 수 없다.


2) 눈의 특이적인 장치

시편 139편에 ”내가 주께 감사하옴은 나를 지으심이 심히 기묘하심이라”는 말씀처럼 인체의 신비는 이루 말할 수 없지만, 특히 안과의사의 입장에서 눈이라는 기관의 설계가 신묘 막측하다. 눈이라는 기관의 특이적인 몇 가지 장치를 보자.

첫째는 투명성(transparent)이다. 만약 카메라 렌즈가 투명하지 않으면 사진을 찍는 것이 불가능 하듯이 눈의 기관들은 유리보다 투명한 성질을 가져야 한다. 위의 [그림 5]에서 눈의 구조를 보면 각막, 수정체, 초자체를 거쳐 망막에 상이 맺히게 되는데 이 세 구조물 모두 투명성을 가지고 있다. 또한 빛을 망막에 모이게 하는 볼록렌즈는 그 어떤 인간이 만든 카메라보다 정교하게 조절된다. 눈이라는 기관이 자연적으로 진화되어 생겼다고 볼 수 없는 것은, 인간보다 하등 동물인 새의 눈이 더 멀리 정교하게 볼 수 있도록 만들어져 있다는 데 있다. 색깔을 구분하는 눈을 가진 새와, 흑백만 보는 개 등의 포유동물의 관계는 어떻게 설명할 수 있겠는가.

두 번째는 입체감(stereopsis)이다. 기계장치인 카메라는 두 대로 입체 사진을 찍거나 입체 비디오(video)를 찍음과 동시에 한 영상으로 볼 수 없다. 그러나 [그림 6]에서 보듯이 생물체는 두 개의 눈으로 만든 각각의 영상을 동시에 반영한 한 개의 입체적인 3차원의 영상을 보게 된다. 

세 번째는 [그림 8]에서 보듯이 12개의 두 눈 근육이  두 눈을 상하좌우로 이동시키며 대칭적으로 움직이게 하여 상을 하나로 보게 만들며, 시력의 원근조절도 관여한다. 또한 빛에 의한 동공의 크기조절 등에도 다른 눈의 근육이 관여한다. 이에는 여러 뇌신경과 자율신경계가 작용하고 있다.

네 번째는 망막과 시신경이다. 사진기보다 더 정교하고 깨끗한 영상을 만들어내고 그것을 뇌에 전달한다. 특히 망막 중심부를 황반부라 지칭하는데 돔의 형식에 분화구처럼 움푹 패어있어 빛을 모아 시력의 선명도를 높이게 만들어져 있다. 이해를 돕기 위해 [그림 9]을 보면, 정상 황반의 단면사진과 그를 OCT라는 안과 기계로 촬영한 것으로 황반부의 중심와를 잘 볼 수 있다. 

그 외에 눈물길은 세면대, 신경은 전화선과 비교할 수 있다. 그 모든 것이 DNA에 의한 프로그램으로 만들어진 것이다.

 

III. 결론

시편 139장 16절에는 ”내 형질이 이루기 전에 주의 눈이 보셨으며 나를 위하여 정한 날이 하루도 되기 전에 주의 책에 다 기록이 되었나이다” 라고 기록되어 있다. 하나님께서는 우리를 대충 만드신 것이 아니라 하나님의 형상대로 존귀하게 만드셨다. 성경 시편 139편 16절의 ”주의 책에 다 기록되었다”고 한 기록은 휴먼 지놈프로젝트의 완성 및 지속적인 연구가 진행되는 오늘날 우리의 언어로 말한다면 DNA에 기록된 유전 정보임을 알 수 있다.

우리는 이 시대가 우리에게 제공하는 교육을 비판 없이 받아들이고 그것이 성경과 맞지 않을 때 성경을 포기하고 과학을 택하는 우를 범하는 일이 종종 있는 것 같다. 이러한 실수는 성경을 더 이상 신뢰할 수 없도록 만들며 결국에는 성경과 교회를 떠나도록 만들 수도 있다. 우리는 모두 과학자가 될 수는 없지만, 과학자가 아니라 하더라도 우리에게 주어진 올바른 이성과 성령의 조명으로 정직하고 진지하게 세계를 바라본다면, 이 세계는 결코 우연히 생겨나서 저절로 오랜 세월 동안에 진화해왔다고 하는 주장이 얼마나 어리석고 비현실적이며 불가능한 것인지 알 수 있다. 자동차나 컴퓨터가 저절로 더 좋은 프로그램, 더 나은 제품으로 바뀔 수 없으며, 이를 위해서는 분명히 새로운 정보들이 투여되어야 하는데 그것은 지적 활동이 있을 때만 가능함을 다시 한 번 생각하면서 이 세계가 우연히 된 것이 아니라 초월적인 지적 설계에 의하여 창조되었으며, 이 세계를 만드신 창조주 하나님의 존재를 신뢰하는 것이 더욱 과학적이고 이성적인 생각임을 밝힌다.

 


참고 문헌

(1) 지혜의 표적들- 지적설계의 이해(Signs of Intelligence - Understanding Intelligent Design)/ Stephen C. Meyer/
(2) DNA와 컴퓨터/ 송만석(전 창조과학회 회장, KIBI회장)
(3) 컴퓨터가 보여주는 진화론의 정보 문제 (Creation’s amazing computer)/Chris Tingle/Creation 18(4):24–25, September 1996
(4) 생명체는 우연히 생겨날 수 있을까? (Could Life Just Happen?) /Ron Lyttle/
(5) 한 외과의사가 진화론을 해부하다. : 생명체의 자연발생은 불가능하다. (Baylor Surgeon 'Dissects' Darwinism) / Brian Thomas/ ICR News, 2012. 2. 3. /
(6) Kuhn, J. A. 2012. Dissecting Darwinism. Baylor University Medical Center Proceedings. 25 (1): 41-47.
(7) 생물들에 있는 데이터 저장 시스템 : 디지털 정보 저장 기술과 DNA의 유사성. (Data Storage Systems in the Living World) /Brian Thomas /ICR News, 2008. 12. 23. URL : http://www.icr.org/article/4316/
(8) 최초의 세포가 우연히 만들어질 가능성은 더욱 낮아졌다. (First Cell's Survival Odds Not in Evolution's Favor)/ Brian Thomas/ ICR News, 2011. 9. 8. URL : http://www.icr.org/article/6374/
(9) 우연이라는 사기(Cheating with Chance)/Don Batten/Creation 17(2):14–15,March 1995 URL : http://www.answersingenesis.org/docs/217.asp
(10) 당신이 진화론에 대해 모를 수 있는 사실들(Things You May Not Know About Evolution)/ John D. Morris, Ph.D. /ICR, BTG No. 160a April 2002 URL : http://www.icr.org/pubs/btg-a/btg-160a.htm
(11) 양자택일 : 진화냐 창조냐? (Only Two Alternatives) /Encyclopedia/ URL : http://www.pathlights.com/ce_encyclopedia/Encyclopedia/20hist15.htmhttp://www.kacr.or.kr/library/listview.asp?category=K01
(12) 생물의 진화적 기원이 불가능한 몇 가지 이유 (A Few Reasons an Evolutionary Origin of Life Is Impossible)/Duane Gish/ ICR, Impact No. 403, 2007. DNA는 복구(repair, 회복) 메커니즘 없이 남아있을 수 없다. URL : http://www.icr.org/article/3140/
(13) 진화론자들은 당신이 화학을 모르기를 바란다 : 나사선성의 문제 (Evolution Hopes You Don't Know Chemistry : The Problem With Chirality) / Charles McCombs ICR, Impact No. 371, May 2004. URL http://www.icr.org/pubs/imp/imp-371.htm
(14) 지구의 에너지와 생명체 3 - 종류와 종의 차이 , 앨버트 시퍼트의 [진화론의 비과학성 : 그 32가지 이유들] 번역 / 유종호 /http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=2893&keyword=종류&isSearch=1
(15) 두산 대백과사전
(16) 한국 창조과학회 http://www.kacr.or.kr



출처 - 2012. 창조과학회 국제학술대회

구분 - 3

옛 주소 - http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=5453

참고 : 1891|451|4759|2899|4528|4565|4124|2125|3857|3690|4643|4792|4661|3402|3358|4366|4321|4671|4011|3275|4126|4200|5095|3293



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